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常用氧化剂——正规beat365旧版

日期:2021-07-31 人气:664

正规beat365旧版为深棕色粉末,mp 535 oC (分解),d 5.03 g/cm3。不溶于水和有机溶剂。其可用作商品化试剂。

在有机合成中,MnO2 被用作氧化剂,其反应活性与其结构、制备方法以及溶剂极性有关[1]。以下是有正规beat365旧版参与氧化反应的一些实例。

一、不饱和脂肪醇的氧化

用MnO2能将烯丙基醇转化为α,β-乙烯基醛,当醇或胺存在时,酰基氰化物会醇解或氨解得到相应的α,β-乙烯基酯和氨。炔丙基醇可以被MnO2氧化成烷基醛和酮,而不稳定的炔丙基醛能进一步得到Michael产物 (式1)[2]。

二、苯基醇和杂环醇的氧化

共轭芳醛或酮可以由MnO2氧化芳基醇得到,而同时很多其它的官能团却不会参与反应 (式2)[3]。

三、饱和醇的氧化

饱和的脂肪醇和脂肪环醇与MnO2反应可以高产率得到饱和的醛或酮(式3)[4]。1,2-二醇很容易被MnO2氧化为醛或酮,而1,2-环二醇则反应生成二醛或者是二酮,这在很大程度上决定于反应物的结构。

四、胺与炔的合成

在硼氢化钠存在下,α,β-不饱和烯醇氧化后可以与胺进一步反应 (式4)[5]。一级醇在MnO2氧化后用Bestmann-Ohira试剂(Seyferth-Gilbert增碳反应)处理可以得到端炔 (式5)[6]。

五、氰基转化为酰胺

在硅胶的参与下,MnO2能把氰基转化为酰胺 (式6)[7]。

六、胺类化合物的氧化

用MnO2氧化胺可以得到甲酰胺、重氮化合物等。二烷基羟胺用MnO2氧化会得到相应的硝酮 (式7)[8]。

七、其它反应 

MnO2 也可以用来发生其它反应,如α-羟基酸的裂解、二芳基甲烷的氧化、二芳基酮的转化、醛到羧酸的转化、由硫制备二硫化物、由磷制备磷化物或是由胺制备酮。此外,近两年兴起的在正规beat365旧版中添加高锰酸钾的绿色循环方法也有了广泛应用 (式8,式9)[9]。


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